米国CAR-T細胞療法市場の概要 Fortune Business Insightsによると、米国のCAR-T細胞療法市場規模は2023年に30億米ドルに達し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）18.7%で成長すると予測されています。キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法は、患者のT細胞を改変してがん細胞を標的として破壊する新しい治療法です。この市場の成長は、白血病や多発性骨髄腫などのがんの発生率が著しく上昇していることが要因となっており、毎年120万人以上のアメリカ人ががんを発症しています。 認知度の高まりと有望な結果を受けて、主要企業は研究開発への投資を拡大している。新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる市場への影響は最小限にとどまり、臨床試験の減少は一部の患者が治療を継続したことで相殺された。 市場レポートで紹介されている主要企業： ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国） フェリングBV（スイス） ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国） ノバルティスAG（スイス） スパーク・セラピューティクス社（米国） エンザイバント・セラピューティクス社（米国） ブルーバード・バイオ社（米国） ギリアド・サイエンシズ社（米国） CARsgen Therapeutics Holdings Limited (中国) 最新トレンド 細胞療法に関する研究開発活動の拡大 がんの罹患率の上昇に伴い、より効果的な治療法への需要が高まり、細胞療法に関する研究開発への投資が増加しています。科学技術の進歩は、既存の課題を克服し、新しい技術を導入することに重点を置いています。2022年の報告書によると、世界中で750種類のCAR-T療法が開発中で、そのうち375種類が臨床試験段階にあり、市場の成長を牽引すると予想される強力なパイプラインが示されています。 運転者と拘束装置 人口におけるがん罹患率の上昇が市場成長を促進 さまざまながんの罹患率の上昇は市場の主要な推進力であり、技術革新を刺激し、より多くの製品承認につながっています。イノベーションは効率性の向上にも重点を置いており、たとえば、「FasT CAR-T」技術の臨床試験では、T細胞の製造時間をわずか24時間に短縮することに成功しました。FDAが2022年3月に多発性骨髄腫の成人患者向けにCarvyktiを承認するなど、規制当局の支援も市場を後押しし続けています。 CAR-T細胞療法に伴う高コストが市場成長を阻害する可能性 CAR-T細胞療法は普及が進んでいるものの、その高コストが大きな制約となっている。例えば、シルタセル療法の1回投与の定価は46万5000米ドルと報告されている。T細胞の製造に必要な時間や供給量の制限といったその他の制約も、市場成長を阻害する可能性がある。 詳細な市場分析については、こちらをご覧ください：https://www.fortunebusinessinsights.com/us-car-t-cell-therapy-market-109015 セグメント 薬剤別に見ると、 Yescartaセグメントが市場を牽引する見込みです。 薬剤別に見ると、市場はYescarta、Tecartus、Carvykti、Abecma、Breyanzi、Kymriah、その他に分類されます。Yescartaセグメントは、生存率の向上や死亡リスクの低減といった利点により、2022年に最大のシェアを占めました。例えば、第3相臨床試験であるZUMA 7試験では、Yescartaによって死亡リスクが27.4%減少することが実証されました。 適応症別に見ると、多発性骨髄腫セグメントが最も高い成長率を示す見込みです 。適応症別に見ると、市場には急性リンパ性白血病（ALL）、非ホジキンリンパ腫（NHL）、および多発性骨髄腫が含まれます。多発性骨髄腫セグメントは、最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。これは、多発性骨髄腫の罹患率の上昇と、この適応症に対する治療薬の承認数の増加によるものです。 エンドユーザー別に見ると、病院セグメントが市場を牽引する見込みです。 エンドユーザーに基づくと、市場は病院と腫瘍治療センターに分けられます。2022年には病院が最大のシェアを占めました。これは、入院患者数と外来患者数の増加、診断率の上昇、そして米国における病院施設の数の多さ（2022年10月時点で約6,093施設）によるものです。 競争環境 強力な研究開発と新製品発売が市場を特徴づける 市場 には、既存企業と新興企業の両方が含まれる。ノバルティスAG、フェリングBV、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービスなどの大手企業は、強力な研究開発活動と増加する新製品発売により、大きなシェアを占めている。例えば、2022年2月、ヤンセン（ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社）は、多発性骨髄腫の治療薬CARVYKTIについてFDAの承認を取得した。ギリアド・サイエンシズやブリストル・マイヤーズ スクイブなどの他の企業は、市場での地位を強化するために、戦略的な提携や買収に注力している。 主要産業開発 2023年5月：ヤンセン・バイオテックは、セルラー・バイオメディシン・グループ（CBMG）と提携し、B細胞悪性腫瘍に対する次世代CAR-T細胞療法の開発に着手した。 2022年6月：米国食品医薬品局（FDA）は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のCAR T細胞療法であるBreyanziを、再発性または難治性の大型B細胞リンパ腫患者向けに承認した。 2021年3月：米国FDAは、ブリストル・マイヤーズスクイブとブルーバード・バイオが開発したアベクマを、再発性または難治性の多発性骨髄腫患者向けに承認した。 レポート内容 本レポートでは、以下の内容を含む市場の詳細な分析を提供しています。 米国における技術進歩と癌の罹患率の概要 償還および規制状況に関する詳細。 合併、提携、買収といった主要な業界動向。 新型コロナウイルス感染症が市場に与える影響。 主要企業の製品ポートフォリオに関する比較分析。 日本の市場動向を探る - 最新の米国CAR-T細胞療法市場の洞察を探る